L'homéostasie
des populations cellulaires résulte de l'équilibre,
au cours de la vie et dans les différentes parties de l'organisme,
entre l'expression de deux catégories de gènes:
- les proto-oncogènes qui stimulent
la croissance et la division cellulaires
- les gènes suppresseur de tumeurs
ou proapoptotiques qui stimulent la mort cellulaire programmée
des cellules ayant subi des dommages important au niveau de
l'ADN
Les signaux externes modulent
et controlent à tout moment cet équlibre. L'instabilité
génétique peut être à l'origine d'une
perturbation de cet équilibre et donc à l'origine
de l'apparition de tumeurs.
- Des mutations "gain de fonction",
généralement dominantes, vont être à
l'origine de la transformation des proto-oncogènes en
oncogènes. Ces mutations peuvent entrainer
- La production de facteurs de croissances
par la cellule la rendant autonome vis-à-vis des signaux
de croissance
- La suppression de domaines régulateurs
d'un récepteurs aux signaux prolifératifs.
- La surexpression d'un facteur transcriptionnel
de façon anachronique et ectopique.
- Des mutations "perte de fonction",
généralement récessives, vont toucher des
gènes suppresseurs de tumeur
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Schéma présentant
les sites d'action des gènes supprésseurs de tumeur
et des oncogènes
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